Estados Unidos impone aranceles a farmacéuticos patentados
A través de una proclama publicada en el portal de La Casa Blanca, el gobierno de Estados Unidos ajustó las tasas arancelarias a importaciones de productos farmacéuticos e ingredientes.
Esta medida surge tras una investigación del Departamento de Comercio bajo la Sección 232 de la Ley de Expansión Comercial de 1962, la cual determinó que la dependencia de suministros extranjeros de medicamentos patentados representa una amenaza para la seguridad nacional.
Estructura de los nuevos aranceles
La disposición establece un arancel general del 100 % ad valorem sobre la importación de productos farmacéuticos patentados e ingredientes farmacéuticos activos (API) asociados.
Sin embargo, el decreto contempla variaciones según el origen y los compromisos de las empresas:
Empresas con planes de producción nacional: aquellas compañías que cuenten con un plan aprobado por la Secretaría de Comercio para trasladar su producción a suelo estadounidense (onshoring) recibirán una tasa preferencial del 20 % por un periodo de cuatro años, tras el cual el arancel subirá al 100 %.
Acuerdos de precios y relocalización: las empresas que firmen acuerdos con el Gobierno sobre precios de "Nación Más Favorecida" (MFN) y compromisos de producción e investigación en Estados Unidos estarán exentas de estos aranceles hasta el 20 de enero de 2029.
Tratamientos con aliados: se fijan tasas reducidas para productos provenientes de socios comerciales específicos: 15 % para la Unión Europea, Japón, Corea del Sur, Suiza y Liechtenstein; y un 10 % para el Reino Unido, con posibilidad de reducirse a cero bajo acuerdos futuros.
Exenciones y plazos de aplicación
La orden presidencial excluye explícitamente a los medicamentos genéricos y biosimilares de estos gravámenes en este momento.
También quedan exentos, bajo ciertas condiciones de seguridad y necesidad sanitaria urgente, productos como medicamentos huérfanos, terapias génicas, medicinas nucleares y contramedidas médicas contra amenazas químicas o biológicas.
Los nuevos aranceles entrarán en vigor de forma escalonada: a partir de las 12:01 a.m. del 31 de julio de 2026 para un grupo de empresas seleccionadas, y el 29 de septiembre de 2026 para el resto de las organizaciones afectadas.
Motivos de la decisión
El informe de la Secretaría de Comercio destaca que, para 2025, el 53 % de los medicamentos patentados en Estados Unidos se producían fuera del país, y solo el 15 % de los ingredientes activos se fabricaban localmente.
Según el Ejecutivo, esta vulnerabilidad en la cadena de suministro, sumada a la intervención de gobiernos extranjeros en la industria, compromete la capacidad del país para responder a emergencias de salud pública y requisitos de defensa nacional.
Fuente: La Casa Blanca.
